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Gramine (Donaxine) ist ein natürliches Indolalkaloid, das aus Riesenschilf isoliert wird, und ein aktiver Adiponektinrezeptor (AdipoR)-Agonist.Der IC50 für AdipoR2Chemicalbook und AdipoR1 beträgt 3,2 µM bzw. 4,2 µM.Gramamin ist auch Agonisten des menschlichen und murinen β 2-Adrenergkretor (β 2-AR).
Klingenförmige oder nadelförmige Kristalle.Schmelzpunkt: 138-139 ℃, löslich in Alkohol, Ether, Chloroform, schwer löslich in kaltem Aceton, fast unlöslich in Wasser und Petrolether.
Es wird zur Herstellung von Dopamin-D2-Rezeptorantagonisten, Malariamedikamenten, 5-Indolyl-Mannich-Basen, Proliferationsinhibitoren, humanen Mastzellen-Magentryptase-Inhibitoren, DL-Tryptophan, potenziellen Kreuzblütler-Pflanzen-Antitoxin-Brassinonin-Entgiftungsinhibitoren, 3-Vinylindol, Serotonin-5-HT6-Rezeptor verwendet Ligandenmatrize und selektive Proteinkinase C δ (PKC δ) Negativer Regulator.
Aus der Kondensation von Indol mit Formaldehyd und Dimethylamin.Dimethylamin wurde auf –5°C gekühlt und zu Eisessig gegeben.Unter der Bedingung, dass die Temperatur 5°C nicht übersteigt, füge Formaldehyd und Indol hinzu, reagiere 8 Stunden lang bei 30–40°C, kühle auf 5°C ab, stelle den pH auf 1 mit 40 % Natriumhydroxid ein und kühle ab anophyllin kristallisieren.Filtrieren, mit Wasser waschen, abtropfen lassen und das Rohprodukt mit Aceton erhitzen, um es aufzulösen, abkühlen, Kristalle ausfällen, filtrieren und trocknen, um das fertige Produkt zu erhalten.
Gramine (Donaxine) ist ein natürliches Indolalkaloid, das aus Riesenschilf isoliert wird, und ein aktiver Adiponektinrezeptor (AdipoR)-Agonist.Der IC50 für AdipoR2Chemicalbook und AdipoR1 beträgt 3,2 µM bzw. 4,2 µM.Gramamin ist auch Agonisten des menschlichen und murinen β 2-Adrenergkretor (β 2-AR).
Klingenförmige oder nadelförmige Kristalle.Schmelzpunkt: 138-139 ℃, löslich in Alkohol, Ether, Chloroform, schwer löslich in kaltem Aceton, fast unlöslich in Wasser und Petrolether.
Es wird zur Herstellung von Dopamin-D2-Rezeptorantagonisten, Malariamedikamenten, 5-Indolyl-Mannich-Basen, Proliferationsinhibitoren, humanen Mastzellen-Magentryptase-Inhibitoren, DL-Tryptophan, potenziellen Kreuzblütler-Pflanzen-Antitoxin-Brassinonin-Entgiftungsinhibitoren, 3-Vinylindol, Serotonin-5-HT6-Rezeptor verwendet Ligandenmatrize und selektive Proteinkinase C δ (PKC δ) Negativer Regulator.
Aus der Kondensation von Indol mit Formaldehyd und Dimethylamin.Dimethylamin wurde auf –5°C gekühlt und zu Eisessig gegeben.Unter der Bedingung, dass die Temperatur 5°C nicht übersteigt, füge Formaldehyd und Indol hinzu, reagiere 8 Stunden lang bei 30–40°C, kühle auf 5°C ab, stelle den pH auf 1 mit 40 % Natriumhydroxid ein und kühle ab anophyllin kristallisieren.Filtrieren, mit Wasser waschen, abtropfen lassen und das Rohprodukt mit Aceton erhitzen, um es aufzulösen, abkühlen, Kristalle ausfällen, filtrieren und trocknen, um das fertige Produkt zu erhalten.
