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Acetaldehyd ist eine organische Verbindung, farblose und transparente Flüssigkeit, löslich in Wasser und mischbar in Ethanol, Ether, Benzol, Benzin, Toluol, Xylol usw. Es wird hauptsächlich als Reduktionsmittel, Fungizid und kolorimetrische Bestimmung von Aldehyd zur Herstellung von Standards verwendet Lösungen.Es wird in der Industrie zur Herstellung von Polyglykol, Essigsäure, synthetischem Kautschuk usw. verwendet.
1. Direkte Oxidation von Ethylen
Ethylen und Sauerstoff werden in einem Schritt durch Katalysatoren, die Palladiumchlorid, Kupferchlorid, Salzsäure und Wasser enthalten, direkt zu rohem Acetaldehyd oxidiert und dann destilliert, um das fertige Produkt zu erhalten.
2. Ethanol-Oxidationsverfahren
Acetaldehyd wird durch oxidative Dehydrierung von Ethanoldampf bei 300–480°C unter Verwendung von Silber-, Kupfer- oder Silber-Kupfer-Legierungsnetzen oder -partikeln als Katalysatoren hergestellt.
3. Direkte Hydratation von Acetylen
Acetaldehyd wird direkt durch Acetylen und Wasser unter Einwirkung eines Quecksilberkatalysators oder eines quecksilberfreien Katalysators hydratisiert.Aufgrund der Quecksilberproblematik wurde es nach und nach durch andere Methoden ersetzt.
4. Ethanol-Dehydrierungsverfahren
Acetaldehyd wird durch die Dehydrierung von Ethanol an einem Kupferkatalysator unter Zugabe von Kobalt, Chrom, Zink oder anderen Verbindungen hergestellt.
In der organischen Synthese ist Acetaldehyd ein Dicarbonsäurereagenz und ein elektrophiles Reagenz.Es wird als Synthon von CH angesehen3CH (OH) und hat Protochiralität.Es wird mit drei Teilen Formaldehyd zu Pentaerythrit C (CH) kondensiert2OH) 4.Es reagiert mit Grignard-Reagenz und organischem Lithium-Reagenz unter Bildung von Alkohol.
Bei der Strecker-Aminosäuresynthese kann Alanin nach Kondensation und Hydrolyse von Acetaldehyd mit Cyanidionen und Ammoniak synthetisiert werden.Acetaldehyd kann auch heterocyclische Ringsysteme aufbauen, wie die Reaktion von Trialdehyd mit Ammoniak zu Pyridinderivaten.
Darüber hinaus kann Acetaldehyd zur Herstellung von Essigsäure, Ethanol und Ethylacetat verwendet werden.Das Pestizid DDT wird aus Acetaldehyd als Rohstoff synthetisiert.Acetaldehyd wird zu Chloral chloriert.Chloralhydrat ist ein Schlafmittel.
Es kann verwendet werden, um Fruchtessenzen wie Orangen, Orangen, Äpfel, Aprikosen, Erdbeeren usw. sowie Weinessenzen wie Wein, Rum, Whisky usw. zu mischen. Die Konzentration im endgültigen aromatisierten Lebensmittel beträgt etwa 3,9 bis 270 mg/kg.
Acetaldehyd ist eine organische Verbindung, farblose und transparente Flüssigkeit, löslich in Wasser und mischbar in Ethanol, Ether, Benzol, Benzin, Toluol, Xylol usw. Es wird hauptsächlich als Reduktionsmittel, Fungizid und kolorimetrische Bestimmung von Aldehyd zur Herstellung von Standards verwendet Lösungen.Es wird in der Industrie zur Herstellung von Polyglykol, Essigsäure, synthetischem Kautschuk usw. verwendet.
1. Direkte Oxidation von Ethylen
Ethylen und Sauerstoff werden in einem Schritt durch Katalysatoren, die Palladiumchlorid, Kupferchlorid, Salzsäure und Wasser enthalten, direkt zu rohem Acetaldehyd oxidiert und dann destilliert, um das fertige Produkt zu erhalten.
2. Ethanol-Oxidationsverfahren
Acetaldehyd wird durch oxidative Dehydrierung von Ethanoldampf bei 300–480°C unter Verwendung von Silber-, Kupfer- oder Silber-Kupfer-Legierungsnetzen oder -partikeln als Katalysatoren hergestellt.
3. Direkte Hydratation von Acetylen
Acetaldehyd wird direkt durch Acetylen und Wasser unter Einwirkung eines Quecksilberkatalysators oder eines quecksilberfreien Katalysators hydratisiert.Aufgrund der Quecksilberproblematik wurde es nach und nach durch andere Methoden ersetzt.
4. Ethanol-Dehydrierungsverfahren
Acetaldehyd wird durch die Dehydrierung von Ethanol an einem Kupferkatalysator unter Zugabe von Kobalt, Chrom, Zink oder anderen Verbindungen hergestellt.
In der organischen Synthese ist Acetaldehyd ein Dicarbonsäurereagenz und ein elektrophiles Reagenz.Es wird als Synthon von CH angesehen3CH (OH) und hat Protochiralität.Es wird mit drei Teilen Formaldehyd zu Pentaerythrit C (CH) kondensiert2OH) 4.Es reagiert mit Grignard-Reagenz und organischem Lithium-Reagenz unter Bildung von Alkohol.
Bei der Strecker-Aminosäuresynthese kann Alanin nach Kondensation und Hydrolyse von Acetaldehyd mit Cyanidionen und Ammoniak synthetisiert werden.Acetaldehyd kann auch heterocyclische Ringsysteme aufbauen, wie die Reaktion von Trialdehyd mit Ammoniak zu Pyridinderivaten.
Darüber hinaus kann Acetaldehyd zur Herstellung von Essigsäure, Ethanol und Ethylacetat verwendet werden.Das Pestizid DDT wird aus Acetaldehyd als Rohstoff synthetisiert.Acetaldehyd wird zu Chloral chloriert.Chloralhydrat ist ein Schlafmittel.
Es kann verwendet werden, um Fruchtessenzen wie Orangen, Orangen, Äpfel, Aprikosen, Erdbeeren usw. sowie Weinessenzen wie Wein, Rum, Whisky usw. zu mischen. Die Konzentration im endgültigen aromatisierten Lebensmittel beträgt etwa 3,9 bis 270 mg/kg.
